Im Fokus Medizintechnik

Im Fokus: Medizintechnik.

Virtueller Treffpunkt der TÜV Rheinland MedTech-Community.

Wie geht es weiter in der Medizinprodukteindustrie? Welche Themen beschäftigen Verantwortliche für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten aktuell? Was muss beim Genehmigungsprozess beachten werden? Wie wird sich die Medizintechnik zukünftig entwickeln? Erfahren Sie mehr zu diesen Themen im Rahmen von „Im Fokus: Medizintechnik“ – online, unverbindlich und kostenfrei*
 
So profitieren Sie von der Teilnahme am 60-minütigen Medizintechnik-Treffen:

  • Durch Impulsvorträge zu aktuellen Themen der Medizintechnik gewinnen Sie wertvolles Know-how.
  • Experten stehen Ihnen für Ihre individuellen Fragen rund um das Thema Medizintechnik zur Verfügung.
  • Sie haben die Möglichkeit, mit Ihren Medizintechnik-Kolleg:innen zu diskutieren und sich auszutauschen.

Werden Sie Teil unseres Netzwerks, denn Wissen ist die einzige Ressource, die sich vermehrt wenn man sie teilt.

International Marketing Authorization of Medical Devices

Thema in der Medizintechnik-Community am 13.06.2023, 17.00 Uhr.

Medizintechnikhersteller, die sich international aufstellen, stehen vor komplexen Anforderungen. Obwohl man in fast allen Ländern Partner benötigt, die sich um die Zulassung kümmern, ist deren Kompetenz oft eher auf den Verkauf als auf die Zulassung ausgerichtet. Deshalb ist es wichtig, dass Hersteller sich mit den Zulassungsvoraussetzungen auseinandersetzen, um ihre Partner vor Ort zu unterstützen und zu lenken.

Erfahren Sie beim kostenfreien Webinar „Im Fokus: Medizintechnik“, was Sie als Verantwortlicher für das internationale Inverkehrbringen und die notwendigen Genehmigungsverfahren von neuen Medizinprodukten unbedingt beachten sollten.


Von der Zweckbestimmung über die CE-Kennzeichnung, hin zum Risikomanagement, der Projektdokumentation und dem Einhalten regulatorischer Anforderungen

  • Wie sind regulatorische Anforderungen weltweit gestaltet?
  • Welche Bedeutung hat das für internationale Zulassungen?
  • Welche Gemeinsamkeiten bestehen international?
  • Wie gestaltet sich die hierfür notwendige Recherche?
  • Welche Fallstricke muss man im Zulassungsprozess beachten?

Ihr Referent
  • Alexander Popp, regular services Wettl & Ibler GbR

Jetzt zum Webinar "Im Fokus: Medizintechnik" kostenfrei* anmelden!

Mit der Anmeldung zu unserem Webinar bestätigen Sie, dass Sie Bestätigungs-, Erinnerungs- und FollowUp-E-Mails zur Veranstaltung erhalten möchten, die Unterlagen, Videos und Präsentationen enthalten können, sowie, dass Sie in Zukunft von Vertriebsmitarbeitern zu den Themen des Webinars kontaktiert werden dürfen.

*Als Gegenleistung für die Informationen aus dem Webinar bitten wir Sie lediglich um einige Daten und Ihr Einverständnis, dass wir Ihnen auch in Zukunft regelmäßig Informationen über Produkte und Neuigkeiten von TÜV Rheinland per E-Mail zusenden dürfen.
 
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