Im Fokus: Medizintechnik.
Virtueller Treffpunkt der TÜV Rheinland MedTech-Community.
Wie geht es weiter in der Medizinprodukteindustrie? Welche Themen beschäftigen Verantwortliche für das Inverkehrbringen von Medizinprodukten aktuell? Was muss beim Genehmigungsprozess beachten werden? Wie wird sich die Medizintechnik zukünftig entwickeln? Erfahren Sie mehr zu diesen Themen im Rahmen von „Im Fokus: Medizintechnik“ – online, unverbindlich und kostenfrei*
So profitieren Sie von der Teilnahme am 60-minütigen Medizintechnik-Treffen:
- Durch Impulsvorträge zu aktuellen Themen der Medizintechnik gewinnen Sie wertvolles Know-how.
- Experten stehen Ihnen für Ihre individuellen Fragen rund um das Thema Medizintechnik zur Verfügung.
- Sie haben die Möglichkeit, mit Ihren Medizintechnik-Kolleg:innen zu diskutieren und sich auszutauschen.
Werden Sie Teil unseres Netzwerks, denn Wissen ist die einzige Ressource, die sich vermehrt wenn man sie teilt.
Fristverlängerung MDD/MDR
Thema in der Medizintechnik-Community am 12.09.2023, 17.00 Uhr.
Die MDR erhebt den Anspruch einen neuen Rechtsrahmen für das reibungslose Funktionieren des Binnenmarktes für Medizinprodukte zu schaffen, wobei ein hohes Gesundheitsschutzniveau für Patienten und Anwender zugrunde gelegt wurde. Dies geht leider nicht einher mit einer leicht verständlichen und interpretationsfreien Umsetzung der Anforderungen.
In diesem kostenfreien Webinar „Im Fokus: Medizintechnik“, wird die aktuelle Interpretation der gesetzlichen Vorgaben hinsichtlich der Fristenverlängerung möglichst klar und praxisorientiert vorgestellt.
Mit der Fristverlängerung wird den Herstellern von sog. „legacy devices" dadurch mehr Zeit eingeräumt, um Bestandsprodukte in die MDR zu überführen. Je nach Risikoklasse wird die Gültigkeit der MDD-Zertifikate bis in das Jahr 2027 bzw. 2028 verlängert. Die Verlängerung ist jedoch an mehrere Bedingungen geknüpft, um sicherzustellen, dass nur sichere Produkte von der neuen Übergangsfrist profitieren können.
Unter anderem geht es am 12. September ab 17.00 Uhr um:
- Bedeutung und Umsetzung der Verordnung 2023/607
- Antragstellung bei einer Benannten Stelle
- Erfordernisse bei der Umsetzung der MDR beim Medizinproduktehersteller
Ihr Referent
- Dr. Ingo John, Leitender Auditor und Produktexperte Medical, TÜV Rheinland LGA Products GmbH
Jetzt zum Webinar "Im Fokus: Medizintechnik" kostenfrei* anmelden!
Mit der Anmeldung zu unserem Webinar bestätigen Sie, dass Sie Bestätigungs-, Erinnerungs- und FollowUp-E-Mails zur Veranstaltung erhalten möchten, die Unterlagen, Videos und Präsentationen enthalten können, sowie, dass Sie in Zukunft von Vertriebsmitarbeitern zu den Themen des Webinars kontaktiert werden dürfen.
*Als Gegenleistung für die Informationen aus dem Webinar bitten wir Sie lediglich um einige Daten und Ihr Einverständnis, dass wir Ihnen auch in Zukunft regelmäßig Informationen über Produkte und Neuigkeiten von TÜV Rheinland per E-Mail zusenden dürfen.
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