Webinar: "La regolamentazione tecnica e legislativa dei Dispositivi Medici, tra presente e futuro"
Con le recenti modifiche delle normative che regolano l’immissione in commercio dei dispositivi medici, e soprattutto in vista dell’imminente entrata in vigore del nuovo Regolamento, sono molte le novità che condizioneranno l’attività degli operatori del settore medicale.
Il Corso Online
Cosa cambia con il Medical Device Regulation in merito all’immissione in commercio dei dispositivi medici? Quali elementi bisogna tenere in considerazione in vista delle nuove certificazioni e del loro mantenimento?
In questo seminario, rivolto ai Fabbricanti del settore medicale ed erogato gratuitamente da TÜV Rheinland Italia con l’obiettivo di fornire aggiornamenti tecnici per il Regolamento 2017/745 (MDR), gli esperti del Team Medicale tratteranno alcuni tra i temi più importanti quali il Post market Surveillance e la valutazione clinica.
Ulteriore approfondimento è riservato ai servizi tecnici di test dei Laboratori di TÜV Rheinland Italia per garantire i requisiti elettrici, e non solo, dei dispositivi elettromedicali e dei dispositivi per estetica.
Programma del Corso (in lingua italiana)
Lunedì, 19.04.2021
10.00
Accoglienza online e introduzione ai temi del semianrio
10.30
Post-Market Surveillance. Gli aspetti principali da considerare nel Sistema Qualità richiesto dal Regolamento
11.20
Tra elettromedicali e dispositivi per estetica: i test per garantire la sicurezza e le performances
12.10
La valutazione clinica e la metodologia di sviluppo da applicare.
13.00
Fine lavori
Chiusura iscrizioni: 15 Aprile 2021
Iscrizione:
L’iscrizione comporta la conferma della partecipazione al seminario. È possibile variare il nominativo del partecipante iscritto comunicandolo via mail entro il giorno precedente dalla data di inizio del seminario.
Rinuncia:
La rinuncia alla partecipazione ci dovrà essere comunicata tempestivamente per poter consentire la partecipazione ad ulteriori interessati
TÜV Rheinland si riserva la facoltà di rinviare o annullare il seminario informando gli iscritti preventivamente.
Compila il form
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Costi
La partecipazione è gratuita. Per motivi organizzativi è richiesta l’iscrizione inviando il modulo allegato (è prevista la partecipazione di massimo 2 persone ad azienda). L’iscrizione sarà formalizzata a seguito dell’invio della conferma ufficiale da parte di TÜV Rheinland Italia.
Contatti
Per informazioni scrivere al seguente indirizzo E-mail:
I partecipanti riceveranno un'email per scaricare il materiale del corso. Verrà inoltre rilasciato un attestato di partecipazione.
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