Webinar: "La disciplina giuridica dei dispositivi medici, profili di responsabilità e riflessi giuslavoristici, digital advertising e responsabilità da prodotto difettoso: cosa cambia con il Regolamento (UE) 2017/745"
Il Corso ha come principale obiettivo quello di fornire un overview tecnica sul nuovo Regolamento (UE) 2017/745 ed approfondire, con la partecipazione di un Avvocato con particolare e collaudata esperienza nell’ambito legislativo dei dispositivi medici, le tematiche legate a problemi di natura giuridica.
Durante la giornata di formazione verranno trattati argomenti quali profili di responsabilità e riflessi giuslavoristici della Persona Responsabile, relazioni e profili contrattuali con i fornitori, GDPR, responsabilità da prodotto difettoso e criticità legate a vendite online.
Il Corso Online
Il Corso si rivolge a Quality & Regulatory Affairs Manager, Direttori Tecnici, Responsabili Studi Clinici e Sperimentazione, Responsabili Sorveglianza Post-Marketing, Responsabili Ricerca & Sviluppo, Direttori Marketing, Commerciale e Direttori Generali, e illustrerà le prescrizioni del nuovo Regolamento evidenziando le novità rispetto alle precedenti Direttive 93/42/CEE e s.m.i.
In particolare nel corso della giornata saranno trattati i seguenti aspetti:
- Le principali novità del nuovo Regolamento (UE) 2017/745.
- Il periodo transitorio.
- La legge delega per l'adeguamento della normativa italiana.
- I nuovi ruoli degli operatori commerciali.
- I contratti e le responsabilità.
- La persona responsabile.
- La banca dati italiana ed Eudamed.
Programma del Corso (in lingua italiana)
Giovedì, 17.06.2021
09.00
Registrazione partecipanti online
09.30
Inizio Corso
11.00
Coffee Break
13.00
Fine lavori
Chiusura iscrizioni: 10 Giugno 2021
Iscrizione:
I dati forniti al momento della registrazione saranno impiegati per l’emissione della fattura sulla base di quanto indicato nel modulo della locandina d’interesse. L’iscrizione comporta la conferma della partecipazione al corso e l’impegno al pagamento degli importi previsti. È possibile variare il nominativo del partecipante iscritto comunicandolo via mail entro 5 giorni dalla data di inizio del corso.
Rinuncia:
La rinuncia alla partecipazione deve essere data attraverso comunicazione formale entro 5 giorni lavorativi dalla data di inizio del corso. Oltre tale data il partecipante dovrà comunque corrispondere l’intera quota di partecipazione che verrà mantenuta come possibilità per una nuova iscrizione a un qualsiasi altro corso medicale organizzato da TÜV Rheinland.
TÜV Rheinland si riserva la facoltà di rinviare o annullare il corso informando gli iscritti e a dare comunicazione di eventuali modifiche in relazione a sede e/o data di svolgimento del corso entro 5 giorni solari dalla data di inizio del corso.
Pagamenti e fatturazione:
La modalità di pagamento prevista è bonifico bancario con rimessa diretta. Dopo l’esecuzione del corso verrà emessa relativa fattura per il pagamento dello stesso.
Iscrizioni
Per iscriverti scarica e compila il modulo nella sezione download. Dopo averlo compilato, invialo a workshop@it.tuv.com
Costi
Il corso ha un costo di € 550 + iva a iscritto (€ 450 + iva a partire dal secondo partecipante). Per le aziende clienti TÜV Rheinland Italia il corso ha un costo di € 450 + iva a iscritto (€ 400 + iva a partire dal secondo partecipante).
Contatti
Per informazioni scrivere al seguente indirizzo E-mail:
I partecipanti riceveranno un'email per scaricare il materiale del corso. Verrà inoltre rilasciato un attestato di partecipazione.
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