Formularz rejestracji

Zapraszamy do rejestracji na bezpłatną rozmowę z ekspertem TÜV Rheinland, pt. „Porozmawiajmy o MDR”.

Od 26 maja 2021 ma zastosowanie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 MDR dotyczące wyrobów medycznych. Producenci są zobowiązani do oceny swoich wyrobów medycznych pod kątem zgodności z MDR.

W przypadku wyrobów klas: III, IIb, IIa, Ir, Is, Im w ocenie zgodności bierze udział Jednostka Notyfikowana. Certyfikat Jednostki Notyfikowanej pozwala na rejestrację wyrobów na rynku europejskim.

Eksperci TÜV Rheinland chcą podzielić się swoim doświadczeniem. Stąd specjalna oferta bezpłatnych, indywidualnych rozmów, w trakcie których będzie można uzyskać odpowiedzi na pytania związane z nowymi przepisami.

Termin: będzie uzgadniany indywidualnie

Pamiętaj, że czas naszych ekspertów jest mocno ograniczony. Dlatego przed rozmową przygotuj listę pytań. Rozmowa odbędzie się w formie telekonferencji, w której uczestniczył będzie jeden ekspert ze strony TÜV Rheinland i nie więcej niż pięciu przedstawicieli firmy. Czas trwania rozmowy nie może przekroczyć jednej godziny.

Zarejestruj się już dzisiaj!

UWAGA: Ilość miejsc ograniczona!
 
Znajdź nas!
 
© TÜV Rheinland 2021
 
Back to top