Die computergestützte Modellierung und Simulation (CMS) hat das Potenzial, die Zulassung von Medizinprodukten zu revolutionieren. In unserem Whitepaper “Regulatorische Anforderungen an computergestützte Modellierung und Simulation in der Medizintechnik” erfahren Sie mehr über die regulatorische Situation in der EU und USA für die Anwendung von Simulation im Zulassungsprozess. Wir geben Ihnen einen Überblick über die aktuellen regulatorischen Anforderungen und zeigen Ihnen, wie CMS in der Medizintechnikbranche bereits erfolgreich praktiziert wird.

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