INNOVAZIONE E REGOLAMENTAZIONE: IL FUTURO DELLA SALUTE CON I DISPOSITIVI MEDICI | 18 giugno 2025
Un evento esclusivo per esplorare le innovazioni, le sfide e le opportunità nel mondo dei dispositivi medici nell’ambito del quadro legislativo MDR. Un’occasione per iniziare a guardare alle soluzioni e pensare al futuro.
Il convegno Visioni Future sui Dispositivi Medici 2025 è rivolto ai professionisti del settore medico, ingegneristico e legale. Organizzato da TÜV Rheinland, questo evento ha l’obiettivo di fornire approfondimenti sulle novità tecnologiche, sulle normative in evoluzione e sulle novità di sicurezza e conformità che influenzeranno il futuro dei dispositivi medici per tutti gli attori di questo settore.
Perché partecipare?
• Network esclusivo: oltre l’Organismo Notificato; incontra esperti del settore, esperti di tecnologie, fabbricanti e clinici
• Interventi di qualità: relatori provenienti da organizzazioni di primo piano e aziende leader
• Case study reali: approfondimenti sulle tecnologie emergenti come la blockchain, il monitoraggio paziente da remoto e l'AI
Programma dell'Evento "Visioni Future sui Dispositivi Medici"
L’evento "Visioni Future sui Dispositivi Medici" è progettato per esplorare le trasformazioni e le sfide nel settore dei dispositivi medici, collegando l’innovazione tecnologica con la regolamentazione europea. Gli interventi coprono temi cruciali come la sicurezza, le normative, le tecnologie emergenti (AI, blockchain, stampa 3D, monitoraggi da remoto) e le implicazioni legali, formando una panoramica completa per comprendere il futuro di un settore in evoluzione e le opportunità che esso offre
Un’occasione per iniziare a guardare alle soluzioni e pensare al futuro.
- 09:00 - 09:45 | Accoglienza
Ricevimento iscritti.
- 09:45 - 10:00 | Introduzione
Presentazione iniziale e contestualizzazione dell'evento
Relatore: TÜV Rheinland
Chairman: Massimiliano Testi - TÜV Rheinland Italia Srl
- Innovazione e tecnologie emergenti
10:00 - 10:20 | L’evoluzione tecnologica nel mondo dei dispositivi medici
Introduzione e considerazioni sulle nuove frontiere progettuali e le nuove tecnologie per il futuro.
Relatore: Giulia Magri – Confindustria Dispositivi Medici, Direttore Area Quality & Regulatory Affairs
10:20 - 10:40 | Blockchain e tracciabilità
Analisi dell’uso della blockchain per la tracciabilità e sicurezza dei dati clinici, garantendo trasparenza e integrità.
Relatore: Enrico Perfler - 1MED SA
10:40 - 11:00 | Dispositivi di monitoraggio remoto
Considerazioni sull’evoluzione e l’uso di dispositivi per il monitoraggio remoto dei pazienti.
Relatore: Alberto Poli – Empatica Srl, Director, Quality & Regulatory Compliance.
- 11:00 - 11:20 | Coffee break
- Dalla ricerca alla pratica
11:20 - 11:40 | Come tradurre la ricerca in innovazione concreta sul mercato
Relatori:
- Daniele Galavotti – Chief Executive Officer, Spectrum Medical
- Caterina Turrisi – Chief Technical Officer, Spectrum Medical
11:40 - 12:00 | La stampa 3D al servizio dei dispositivi medici
Stampa 3D come esempio di tecnologia che passa dalla sperimentazione all’adozione pratica.
Relatore: Silvia Funaioli – Consulente ambito biomedicale
12:00 - 12:20 | Intelligenza Artificiale nei dispositivi medici
Panoramica sull’integrazione dell’AI nei dispositivi medici e sui modelli predittivi correlati.
Relatore: Prof.ssa Isabella Castiglioni – PRRC, DeepTrace Technologies Srl.
- Sostenibilità degli impatti legali
12:20 - 12:40 | Progettazione ecocompatibile e utilizzo di materiali sostenibili
Discussione sulle pratiche sostenibili per ridurre l’impatto ambientale dei dispositivi medici.
Relatore: Gloria Mercurio – Business Developer Manager TÜV Rheinland Italia
12:40 - 13:00 | Implicazioni legali correlate all’evoluzione tecnologica
Analisi delle questioni legali connesse alle innovazioni tecnologiche nel settore dei dispositivi medici.
Relatore: Avv. Stefanelli – Studio Legale Stefanelli&Stefanelli.
- 13:00 - 14:00 | Light Lunch
- Tavola Tecnica
14:00 - 15:30 | Tavola Tecnica TRI: Innovazione e sfide trasversali nei dispositivi medici
La tavola tecnica mira a definire un filo conduttore che colleghi trasversalmente i temi dell’innovazione tecnologica, con un focus sulla sicurezza e sulla conformità regolatoria. Ogni esperto fornirà un contributo specifico, delineando come queste aree possano convergere per affrontare le sfide future del settore
- I dati clinici e le nuove tecnologie.
Dr. Orazio Di Francesco – Esperto Clinico Integrato TÜV Rheinland Italia, Responsabile Unità Operativa di Anestesia e Terapia Intensiva, Istituto Clinico Città Studi, Milano
- Innovazioni e integrazione tecnologica per dispositivi attivi di nuova generazione.
Daniele Ricchi – Technical Manager TÜV Rheinland Italia
- Protezione dei dati e mitigazione dei rischi in ambito Cybersecurity per la sicurezza nei dispositivi interconnessi.
Michele Bellancini – Project Manager TÜV Rheinland Italia
- Considerazioni nella scelta delle materie prime e nelle attività necessarie per garantirne la sicurezza in termini di prestazioni e biocompatibilità
Cesare Gentile – Technical Manager TÜV Rheinland Italia.
- Sessione Conclusiva
- 15:30 - 16:00 | Discussione conclusiva e domande dal pubblico.
Iscrizioni - compila il form per partecipare!
Early Bird (entro febbraio) 150€ | -50% seconda iscrizione | 20% sconto per i clienti TRI
Anticipata (entro marzo) 250€ | -50% seconda iscrizione | 20% sconto per i clienti TRI
Standard (da aprile) 350€ | -50% seconda iscrizione | 20% sconto per i clienti TRI
La compilazione del form è vincolante. Dopo aver ricevuto la mail di conferma dell'avvenuta compilazione, sarà inviata una fattura con l'importo totale da pagare.
Data: 18 giugno 2025
Orario: 09.00 - 16.00
Dove: Albergo I Portici - Via dell'Indipendenza 69 - 40121 Bologna
Servizi e gadget per i partecipanti: Welcome KIT
Chiusura Iscrizioni: 10 giugno 2025. Numero posti limitato
Connettiti con noi!
Back to top
