Securing Brilliant Smiles – Sicherheit für Dentalprodukte und -technologie
Erfahren Sie mehr auf der IDS 2025 vom 25. bis 29. März
Die Vielfalt an Dentalprodukten ist groß, und Qualität sowie Sicherheit sind essenziell. Ein komplexes System internationaler und nationaler Vorschriften stellt Hersteller vor die Herausforderung, ihre Produkte an die spezifischen Marktanforderungen anzupassen. Als führende Prüf- und Zertifizierungsorganisation mit umfangreicher Expertise unterstützen wir Sie in diesem Prozess. Besuchen Sie uns auf der IDS 2025 und entdecken Sie unsere Services für die gesamte Bandbreite an Medizinprodukten und -geräten!
Die International Dental Show (IDS) 2025 findet vom 25. bis 29. März in Köln statt und bringt führende Expert:innen der globalen Dentalbranche zusammen. Als weltweit führende Fachmesse für den Dentalmarkt dient die IDS als zentrale Plattform für Innovationen, Markttrends und bahnbrechende Entwicklungen in der Zahnmedizin und -technik. Besucher:innen können sich auf spannende Vorträge zu Themen wie digitale Zahnmedizin, KI-gestützte Diagnostik, innovative Materialien und die Zukunft intelligenter Zahnimplantate freuen.
Treffen Sie unser Expertenteam auf der IDS 2025 und erfahren Sie, wie wir Sie dabei unterstützen können, Ihre Dentalprodukte erfolgreich auf den Markt zu bringen – von der Entwicklung bis zur regulatorischen Konformität für internationale Märkte. Vereinbaren Sie im Voraus einen Termin, indem Sie das untenstehende Formular ausfüllen – wir melden uns bei Ihnen, um die Details zu besprechen. Natürlich sind Sie jederzeit herzlich willkommen, uns direkt an Stand K-008 in Halle 11.3 zu besuchen.
Lassen Sie uns gemeinsam die Zukunft der Dentaltechnologie gestalten – auf der IDS 2025!
Umfassende Prüf- und Zertifizierungsdienstleistungen
für Dentalprodukte und -geräte
Wir führen Prüfungen zur elektrischen Sicherheit und elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) durch, um sicherzustellen, dass Medizinprodukte frei von elektrischen Gefahren sind und keine störenden elektromagnetischen Interferenzen verursachen. → Mehr erfahren
Zudem führen wir technische Bewertungen und regulatorische Vor-Ort-Audits zur Einhaltung der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) durch. → Mehr erfahren
Unsere Chemischen und Biokompatibilitäts-Prüfungen analysieren Materialien und Komponenten auf Schadstoffe und gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben. → Mehr erfahren
In einer zunehmend digitalisierten Welt ist die Prüfung der Wireless- und Cybersicherheit von Medizinprodukten essenziell. Daher bieten wir umfassende Services für Cybersicherheit. → Mehr erfahren
Höchste Sicherheits- und Qualitätsstandards sind im medizinischen Bereich essenziell. Deshalb bietet TÜV Rheinland umfassende Prüf- und Zertifizierungsdienstleistungen für Dentalprodukte und -geräte – alles aus einer Hand. Wir unterstützen Hersteller während des gesamten Produktlebenszyklus, von der Produktentwicklung und Markteinführung bis hin zu regelmäßigen Prüfungen bereits im Einsatz befindlicher Medizinprodukte. Unsere Prüfleistungen umfassen eine Vielzahl spezialisierter Tests, darunter:
Umfassende Prüf- und Zertifizierungsdienstleistungen
für Dentalprodukte und -geräte
Wir führen Prüfungen zur elektrischen Sicherheit und elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV) durch, um sicherzustellen, dass Medizinprodukte frei von elektrischen Gefahren sind und keine störenden elektromagnetischen Interferenzen verursachen. → Mehr erfahren
Zudem führen wir technische Bewertungen und regulatorische Vor-Ort-Audits zur Einhaltung der Europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) durch. → Mehr erfahren
Unsere Chemischen und Biokompatibilitäts-Prüfungen analysieren Materialien und Komponenten auf Schadstoffe und gewährleisten die Einhaltung gesetzlicher Vorgaben. → Mehr erfahren
In einer zunehmend digitalisierten Welt ist die Prüfung der Wireless- und Cybersicherheit von Medizinprodukten essenziell. Daher bieten wir umfassende Services für Cybersicherheit. → Mehr erfahren
Bewertung technischer Dokumentationen
Eine präzise Dokumentation von Medizinprodukten ist für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften sowie ein effizientes Gerätemanagement in Kliniken und Praxen unerlässlich. Ob Defibrillator, Infusionspumpe oder spezialisierter Endoskopie-Turm – unsere Expert:innen unterstützen Sie bei der Erstellung und Pflege eines offiziellen Gerätebestands.
Zudem helfen wir bei der Aktualisierung Ihrer Gerätemanagement-Software mit Stammdaten- und Prüfdatenimporten, sodass Sie keine Inspektionsfristen versäumen. Unsere Dienstleistungen umfassen Barcode-Identifikationen, umfassende Berichtsformate und Expertenberatung gemäß den Vorgaben der Medizinprodukteverordnung. → Mehr erfahren
Sachverständigenprüfung von Röntgengeräten
Röntgentechnologie ist in der Medizin, Industrie und Forschung unverzichtbar, erfordert jedoch aufgrund ionisierender Strahlung strenge Sicherheitsmaßnahmen. Um die Exposition zu minimieren und gesetzliche Anforderungen zu erfüllen, muss jedes System zugelassen und regelmäßig überprüft werden. Unsere Expert:innen unterstützen Sie von der Erstzulassung bis hin zu wiederkehrenden Prüfungen und gewährleisten höchste technische Qualität und Sicherheitsstandards. Mit unserer umfangreichen Erfahrung beraten wir Sie zu baulichem Strahlenschutz, Raumtauglichkeitsbewertungen und der Einhaltung regulatorischer Vorgaben.→ Mehr erfahren
Neu: Sie können die Prüfung Ihrer Röntgengeräte jetzt bequem über unseren neuen Onlineshop für Röntgentechnik buchen – schnell, einfach und zuverlässig!
Global Market Access Services
Die Sicherheit von Dentalprodukten und -geräten erfordert ein komplexes System internationaler Vorschriften und Normen. Diese länderspezifischen Anforderungen stellen Hersteller vor Herausforderungen, da die Konformität in verschiedenen Zielmärkten sichergestellt werden muss.
Als führende Prüf- und Zertifizierungsorganisation mit umfassender Expertise im Bereich Dental- und Medizinprodukte bieten wir eine Vielzahl an Dienstleistungen, um Ihre Produkte fit für den globalen Markt zu machen. Wir unterstützen Sie mit internationalen Zulassungen, die auf die regulatorischen Anforderungen in Asien, Australien, Europa, Kanada, den USA und Südamerika zugeschnitten sind. Dank unseres globalen Netzwerks aus Spezialist:innen, Auditor:innen und Prüflaboren bieten wir Ihnen weltweit zuverlässige Unterstützung. → Mehr erfahren
Ihr Termin
Vereinbaren Sie jetzt Ihren persönlichen Beratungstermin auf der IDS 2025. Füllen Sie einfach Ihre Daten aus, wählen Sie das für Sie relevante Themenfeld sowie einen passenden Zeitslot und buchen Sie Ihren Termin. Anschließend erhalten Sie eine Bestätigung per E-Mail.
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