Kostenfreie Webinar-Reihe der TÜV Rheinland Akademie
"Im Fokus: Medizintechnik" – Ihre Webinar-Reihe zu den neuesten Trends und Vorschriften in der Medizintechnik
Entdecken Sie mit unseren Webinaren die Zukunft der Medizinprodukteindustrie und erweitern Sie Ihr Fachwissen.
Willkommen bei „Im Fokus: Medizintechnik“, Ihrer Quartalsreihe kostenfreier Webinare, präsentiert von der TÜV Rheinland Akademie. In dieser Webinarreihe tauchen wir tief ein in die aktuellen Herausforderungen, Chancen und Innovationen, die die Medizinprodukteindustrie heute und in der Zukunft prägen. Unser Ziel ist es, Fachleuten wie Ihnen das notwendige Rüstzeug zu bieten, um die dynamischen Anforderungen des Marktes zu verstehen und erfolgreich zu navigieren.
Ob es um die neuesten regulatorischen Updates geht, um Durchbrüche in der medizinischen Forschung oder um zukunftsweisende Technologien – wir decken die Themen ab, die für das Inverkehrbringen und die Entwicklung von Medizinprodukten entscheidend sind. Profitieren Sie von Impulsvorträgen, Expertenrat und dem Austausch mit Kolleginnen und Kollegen aus der Branche.
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Detailliertes Programm 2024:
Thema: Risikomanagement und Überwachung nach dem Inverkehrbringen sind das Rückgrat der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
Datum & Uhrzeit: 10.12.2024 um 17 Uhr
Referent: Dr. Ingo John (TÜV Rheinland LGA Products GmbH)
Die Medizinprodukteverordnung (MDR) hat die Anforderungen an Risikomanagement und Post-Market Surveillance (PMS) auf ein neues Niveau gehoben. Harmonisierte Normen wie die EN ISO 14971:2019/A11:2021 und die MDCG-Leitlinien bieten wichtige Hilfestellungen, doch ihre praktische Umsetzung bleibt oft komplex. Wie können Sie sicherstellen, dass Ihre Prozesse den gesetzlichen Vorgaben entsprechen und gleichzeitig effizient und praxisnah umgesetzt werden?
Am 10. Dezember 2024 von 17:00 bis 18:00 Uhr lädt Dr. Ingo John, Fachexperte der TÜV Rheinland LGA Products GmbH, zu einem kostenfreien Webinar ein, in dem er Ihnen klare Orientierung bietet. Folgende Themen erwarten Sie:
- Risikomanagement nach EN ISO 14971:2019/A11:2021: Praktische Tipps zur Anwendung und Umsetzung.
- Post-Market Surveillance (PMS): Annex III der MDR und Erstellung von PSURs (Periodic Safety Update Reports) nach MDCG 2022-21.
- Klinische Nachbeobachtung (PMCF) und Klinische Bewertungen (CER): Anforderungen gemäß MDCG 2020-7, -8 und -13.
Nutzen Sie die Gelegenheit, praxisnahe Einblicke in die MDR-Compliance zu gewinnen, Fragen an einen erfahrenen Experten zu stellen und Ihr Wissen zu vertiefen.
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*Als Gegenleistung für die Informationen aus dem Webinar bitten wir Sie lediglich um einige Daten und Ihr Einverständnis, dass wir Ihnen auch in Zukunft regelmäßig Informationen über Produkte und Neuigkeiten von TÜV Rheinland per E-Mail zusenden dürfen. Bitte haben Sie zudem Verständnis dafür, dass wir für unsere kostenlosen Webinare der Reihe "Im Fokus" keine Teilnahmebescheinigungen ausstellen können.
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