Tauchen Sie ein in die Welt der Qualitätsmanagementsysteme (QMS) und erfahren Sie, wie die ISO 13485 und ISO 9001 Ihr Unternehmen transformieren können. Dieser essentielle Leitfaden enthüllt nicht nur die Notwendigkeit der Zertifizierung nach ISO 13485 im Lichte der Medical Device Regulation (MDR), sondern bietet auch praxisnahe Empfehlungen zur Implementierung von MDR-QMS-Anforderungen.

Ob Sie sich mit „Old“, „Legacy“ oder „MDR“ Devices beschäftigen, dieses Whitepaper navigiert Sie durch die komplexe Landschaft der regulatorischen Anforderungen und zeigt Ihnen, wie Sie diese erfolgreich in Ihr QMS integrieren können. Machen Sie sich bereit, die Qualität und Sicherheit Ihrer Medizinprodukte zu maximieren und laden Sie noch heute Ihr Exemplar herunter, um einen bedeutenden Schritt in Richtung Marktexzellenz zu machen.

Dieses kostenlose Whitepaper wurde von Alexander Geist (CEO bei CRConsultants GmbH & Co. KG) geschrieben und ist in Zusammenarbeit mit dem Fachverlag TÜV Media GmbH entstanden.

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