Webinar Replay: Conformitatea și eficacitatea sistemelor calității în industria farmaceutică
Webinarul, susținut de Dl. Dr. Ing. Gábor Dimény în data de 26 martie 2025, reprezintă o oportunitate excelentă pentru profesioniștii din industria farmaceutică de a dobândi și consolida cunoștințe valoroase despre rolul fundamental pe care sistemul calității, bazat pe principiile de Bune Practici (GMP/GDP), îl are în procesul de fabricație și distribuție a medicamentelor.
Doctor în inginerie industrială și managementul calității, domnul Dimény este autor de cărți și numeroase lucrări de specialitate, a susținut cursuri în domeniul sistemelor calității farmaceutice bazate pe GMP/GDP, inclusiv în calitate de trainer/lector asociat al TÜV Rheinland România.
Agenda
- Introducere în cerințele sistemelor de calitate farmaceutice (SCF)
- Componente esențiale ale unui SCF eficace bazat GMP/GDP
- Validarea și calificarea în industria farmaceutică
- Evaluarea conformității și audituri (obiective, tipuri de audit)
- Managementul riscului privind calitatea și îmbunătățirea continuă
Completați și trimiteți formularul de mai jos pentru a solicita accesul la înregistrarea webinarului
Câmpurile marcate cu * sunt câmpuri obligatorii.
Prin transmiterea formularului, confirmați că sunteți de acord cu primirea e-mailurilor din partea noastră, referitoare la acest subiect.
Prin opțiunea de abonare, ne acordați în plus permisiunea de a continua să vă trimitem informații despre produsele și noutățile TÜV Rheinland, sau să vă invităm la viitoarele noastre webinarii, prin e-mail.
Vă mulțumim și vă așteptăm cu nerăbdare la cursuri!
Cu stimă,
TÜV Rheinland People & Business Assurance
Urmăriți-ne și pe
Back to top
