Die IEC 61010-1 ist ein echter Allrounder. Ob elektrische Mess-, Steuer-, Regel- oder Laborgeräte, für den Einsatz in Industrie oder Medizin - die internationale Normenreihe regelt das. Sie legt fest, welche Anforderungen für eine umfassende Sicherheit der Geräte erfüllt sein müssen. Diese betreffen u. a. die Festigkeit gegen mechanische Beanspruchungen oder den Schutz vor Feuer.
Um verschiedenen Einsatzgebieten, Produktbesonderheiten und Zielmärkten Rechnung zu tragen, gelten darüber hinaus Partikularnormen, z. B. die IEC 61010-2-101 „Besondere Anforderungen an In-vitro(IV)-Diagnostik-Medizingeräte“.
Diese Norm ist besonders für Hersteller interessant, deren Produkte auch im medizinischen Bereich eingesetzt werden könnten. Denn mit einer Zusatzprüfung nach IEC 61010-2-101 können Sie sich den Wachstumsmarkt medizinisch genutzter IVD eröffnen.
In diesem Whitepaper erfahren Sie
- welche Prüfaspekte in der Basisnorm IEC 61010-1 eine Rolle spielen,
- in welchen Bereichen die IEC 61010-2-101 zusätzliche Anforderungen festlegt,
- welche regulatorischen Besonderheiten in verschiedenen internationalen Märkten für Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte gelten,
- wie Hersteller bei der Umsetzung der IEC 61010-1 von der Expertise international agierender Prüf- und Zertifizierdienstleister wie TÜV Rheinland profitieren können.
Wenn auch Sie neue Absatzmärkte für Ihre Mess-, Steuer-, Regel- oder Laborgeräte erschließen möchten, lesen Sie einfach los!